Medicinsk Portal. Sjukdom, Symptom, Behandling
Huvud » Symptom » Att bli föräldrar till ett funktionshindrat barn

Att bli föräldrar till ett funktionshindrat barn

Vad är föräldrarnas första reaktioner efter att de fått meddelandet?

När föräldrar får meddelandet att deras barn inaktiveras, till exempel utvecklingsstörda eller hjärnskadad, den första dagen präglas av chock, förvirring och kanske förnekande. Detta gäller oavsett om det är ett nyfött barn eller ett större, tidigare friskt barn.

När föräldrarna så har förstått, vad som sägs, kommer känslorna att präglas av sorg, gråt, skuld, oro och kanske ilska. Vissa föräldrar kommer inte att förstå vad som hänt och kan inte göra något och sitta mycket av tiden stirrar ut i rymden. De upplever ett känslomässigt kaos.

Det är ett omfattande problem som deras sunda normal önskan barn nu tagit ifrån dem, och de måste lära sig att älska ett handikappat barn. Kan de göra det? Att bara få sådana tankar ger föräldrarna en känsla av skuld. Sorg arbete under denna period kommer att präglas av en kamp mellan drömmen om ett friskt barn och verklighet. Vissa kommer att förneka barnets diagnos och resulterar framtiden kommer andra att präglas av djup sorg.

Föräldrar kan uppleva fysiska symptom, till exempel ångest, hjärtklappning, irritabilitet, aggressiva arga utbrott och oftast sömnstörningar och koncentrationsstörningar. Det kan vara ett ytterligare problem är att föräldrar reagerar ofta annorlunda och därför kan ha svårt att stödja varandra. Mannen kommer oftare att agera och kanske mer optimistisk än modern. Denna period kan vara flera veckor. Då föräldrarna ofta långsamt inse realiteterna och få mer ordning i sina känslor och kan vara mer handlingsinriktat.

Annons (läs nedan)

Hur behandlar du många känslor som föräldrar?

Vård och uppföljning samråd med läkaren

Under de första dagarna, är det viktigt att föräldrarna ger sig tillåtelse att sörja, och det kan hända på många sätt. Många känner en stor osäkerhet och ofta inte förstår vad läkaren faktiskt sa. Ofta föräldrarna blockerad för vad som sägs, efter att ha hört ordet "hjärnan" av deras barn.

Du måste därför begära en ny och uppföljande konversation. Båda föräldrarna måste givetvis vara med, och det är en bra idé att ha skrivit sina frågor ner och kanske bad att en sjuksköterska som har god kännedom om barnet måste också vara närvarande, så hon senare följa upp samtalet.

En dag i taget

Om diagnosen och utsikterna är osäkra kan det vara viktigt att ta en dag / en vecka i taget. Du kan inte klargöra alla omständigheter som du tycker om. Frågor som: "Kommer barnet att lära sig att gå? Kommer det att kunna få ett jobb och klara sig själv? Kommer båda föräldrarnas anställningsförhållanden att fortsätta? Kan föräldra relation hålla för ett handikappat barn? "Dessa frågor är helt naturligt att fråga, men kan inte lösas på några dagar även av läkaren. Därför tar en dag i taget och lösa de praktiska saker som måste tas om hand här och nu.

Prata med familj och vänner

Det är viktigt att föräldrarna talar med varandra och med vänner och familj. Det hjälper till att identifiera och namnge känslor och upplevelser som oroar och förvirrar. Du ska våga visa sin sorg och våga dela det med andra och ta emot hjälp. Föräldrar måste acceptera att de svarar annorlunda. Allteftersom tiden går, är det möjligt att agera och planera lite i förväg, till exempel om arbets fastsättning, barnets dagliga vård och så vidare.

Hur kan föräldrar få hjälp till den nya dagen?

psykologiska

I barnavdelningen är ofta möjligt att prata med en psykolog, om föräldrar känner behov av det. Om sorg reaktion kvarstår kan du också använda din egen läkare få en remiss till en psykolog för en verklig terapi.

Hjälp från kommunen

Ofta behöver föräldrarna klargöra ett antal praktiska frågor. Här är det viktigt att veta att kommunen har en skyldighet att lämna och samordna lättnad åtgärder som kan vara relevanta. Det kan till exempel handla om förlorade löner, särskilt stöd på dagis hjälpmedel, sjukgymnastik och så vidare.

annan

Kunskap och erfarenhet från andra föräldrar i samma situation kan vara mycket användbar. Handikappföreningar eller barnavdelningar kan hjälpa till att hitta lämpliga kontakter.

Annons (läs nedan)

Hur stödjer och förklarar för en större barns egen plötsligt förvärvad hjärnskada?

Ett barns sorgreaktion kan vara svårt att tolka och vet hur man ska stödja. Det beror mycket hjärnskada. Generellt måste man vänta med att förklara om skador på barnet fråga och sedan svara ganska öppna men betonar de positiva aspekterna och har alltid hopp om återhämtning.

Om hjärnskadorna är så omfattande att barnets utvecklingsnivå halveras måste du svara på barnet på den nivå där den är nu. Till exempel kan ett 10-årigt barn svara på ett 5-årigt barn efter skadan och sedan kallas på den nivån. Det kommer då senare förstås att förändras under en efterföljande rehabiliteringsperiod.

Hur och vad ska du berätta för din omgivning?

Vänner och familj bör informeras i ett tidigt skede så öppet som möjligt. Ofta försöker göra problem mindre och titta mer optimistiska om situationen och det kan vara svårt för föräldrar att ta itu med, men du måste veta att de gör det i sunt förnuft.

Syskon måste informeras i en positiv hoppande anda. Det är bäst att avstå från att prata för mycket om framtiden, men istället upplevde syskon själva funktionsnivån för funktionshindrade. Det är viktigt att en av föräldrarna ger extra tid till stora och små syskon så att de inte lämnas för mycket för sig själva. Hela familjen ska besöka barnet på sjukhuset om det är på sjukhus, för syskon har ofta fantasier som är sämre än verkligheten.

Morföräldrar bär en dubbel sorg - både barnbarn och deras barn som har svært.Jo mer dessa kommer att kunna hjälpa, desto lättare kan de bära sorg.

Annons (läs nedan)

Hur hanterar föräldrar / familjer på lång sikt?

Trots det faktum att föräldrarnas liv förändras radikalt, inser de faktiskt. I motsats till vad de flesta tror, ​​finns det ingen ökad skilsmässa, och de allra flesta behåller sin koppling till arbetsmarknaden, även om mödrar ofta går lite nere.

Föräldrarna älskar sina barn så höga som andra. De njuter av livsglädje genom att observera deras barns framsteg i utveckling, trots att deras utveckling inte är i linje med andra.

"Vi är inte nöjda, men vi är trötta." Detta uttalande återspeglar att de måste spendera mycket tid på hushållssysslor för sina barn, till exempel, kontakta kommunen och behandlingsinstsanser som sjukgymnaster, specialpedagoger, läkarkontroller och så vidare.

Det visar sig dock att familjerna ständigt lyckas hitta nya resurser för de utmaningar de står inför genom att skapa nya och starka nätverk både inom familjen och genom vänner.

Vill du veta mer?

Medvetenhetscenter
Danska handikapporganisation
Information om funktionsnedsättning - Evnesvage brunn
Centrum för Sällsynt handikapp
Hjärnskada (// )

Läs mer om HANDICAP

  • Autism, GUU, GUA

  • kromosomrubbningar

  • Spastisk förlamning (cerebral pares)

  • Muscular

  • SE ÖVER ÖVER ARTIKEL PÅ HANDICAP


Om Du Gillade Vår Artikel Och Du, Har Något Att Tillägga, Dela Dina Tankar. Det Är Mycket Viktigt Att Veta Din Åsikt!

Lägg Till En Kommentar