Medicinsk Portal. Sjukdom, Symptom, Behandling
Huvud » Sjukdomar » Epilepsi förändrade mitt liv

Epilepsi förändrade mitt liv

I februari 2004 såg Bo första attacken, och det hade stora konsekvenser för epilepsi kunde inte förenas med jobbet som simlärare och badvakt. Läkare arbetar fortfarande för att göra den exakta diagnosen av denna anledning för att ge bättre behandling så att sjukdomen påverkar Bos varje dag mindre.

Den första attacken inträffade i mitten av simlektionerna. Bo Thiim Mogensen lärde ut ett lag med en kollega och väntade i en stol för sin tur att undervisa igen. När kollegaen ringde honom var det ingen reaktion, han hade kollapsat och en ambulans ringde.

"När jag vaknade på sjukhuset, inser jag inte vad som hände, så det var ganska förvirrande. Du kan inte diagnostisera epilepsi efter ett enda beslag, så ingen kan säkert säga vad det var. Då var jag med min GP och han skickade mig redan under sommaren 2004 epilepsi sjukhuset Philadelphia, där det angavs att jag hade epilepsi. En medfödd epilepsi, som först uppträdde efter 20 år. Detta tyvärr inneburit att jag var tvungen att släppa jobbet som en livräddare, det är ett jobb som uppenbarligen inte kan förenas med sjukdomen, säger Bo Thiim Mogensen, som i dag är 32 år och studerar på CBS i Köpenhamn.

Betonar vardagen

Förutom att säga adjö till jobbet har sjukdomen också förändrats varje dag på andra områden. När simning tidigare fyllts mycket har Bo idag måste släppa handlingsformen helt.

"Jag visste i förväg flera andra med epilepsi som inte upplevde de stora förändringarna i vardagen. Det är inte hur det har varit för mig. Jag har haft sjukdomen i 10 år nu och det har förändrats ett antal saker. Till exempel, under 2010 drivs jag i axeln eftersom det hade gått vilse flera gånger under olika anfall. Nu sitter det hårt, men å andra sidan är rörligheten så begränsad att jag inte längre kan simma krypa. Nu kör jag några gånger och gör lite lätt träning på axeln, säger Bo Thiim Mogensen.

Attackerna har också givit Bo mer hjärnskakningar, och han har slagit en bit av en tand. Den faktiska osäkerheten om när nästa anfall kommer kommer också att fylla mycket och är svår att förena med vardagen och studera livet.

Dessutom läkarna har ännu inte klar vilken typ av epilepsi, Bo har, så behandling justeras kontinuerligt i ett försök att hitta den rätta lösningen. Därför försöker han olika kombinationer av olika droger i olika doser, och här är biverkningarna ofta fyllda i vardagen.

Annons (läs nedan)

Svårt att diagnostisera

Sjukdomen uttrycks på flera olika sätt. Bo har anfall där han svimmar och går in spasmer och kramper varar vanligtvis några minuter, men han har också absensanfall, som kan vara svåra att upptäcka. När Bo får frånvaro han faller ut en stund och upptäcker att han har varit borta, till exempel genom att läraren till en föreläsning plötsligt några bilder framåt i utbildningen.

- Min attack är den så kallade tonic kloniska anfall där jag blir medvetslös och vaknar helt slut när kramper är över. Det handlar mycket om hur många jag får och hur ofta tar jag dem från ett par gånger i månaden till varannan månad. Under en period har jag haft sex månader utan kramper, och vi var rätt att tro att medicineringen hade rensat dem, men då jag tyvärr ett anfall igen, säger Bo Thiim Mogensen.

Han rapporterar att olika skanningar, studier och antaganden på Filadelfia ännu inte har visat ett resultat och ett mönster i attackerna.

- Vi hoppas att vi kan ta reda på vad epilepsi jag har, så att vi kan hitta den rätta kombinationen och doseringen av läkemedel, kanske kirurgi, inte sjukdomen inte påverka mitt liv så mycket, säger Bo Thiim Mogensen.

Kräver det mesta av studien

I regel fyller sjukdomen mycket i vardagen, men är särskilt synlig i studien. Bo regelbundet tidskrävande studier vid Philadelphia och var under sommaren 2015 på sjukhus i Philadelphia som en del av en större process som även syftar till att hitta diagnosen. Av samma anledning är han för närvarande tillfällig sjukskrivning från studien.

- Sjukdomen kräver mycket tid, men också mycket mentalt. Stressiga situationer och tryck kan framkalla ett anfall och därmed epilepsi extra synlig upp till tentor, eftersom det om jag har ett beslag strax före examen? Rädslan ligger alltid, och jag har varit beredd på några undersökningar en vecka före provet. Ändå har jag attackerats strax före och har försökt att vara helt utmattad och på morfin.Efter attackerna är jag som om jag har kört en maratonlöpning. Ibland får jag hjärnskakning, och attacken är i kroppen ett tag. Här har jag ibland sagt censor på situationen till muntliga prov - inget mål billiga poäng, men att förklara varför jag kan verka oklar. Jag har också utnyttjat möjligheten att gå till skriftliga tentor på speciella villkor, där du får lite extra tid, säger Bo Thiim Mogensen.

Annons (läs nedan)

Läkemedlet påverkar koncentrationen

Förutom beslagen påverkar läkemedlet också koncentrationen. Strax efter inlämning på Filadelfia, där han gick på medicinen under sjukhusvistelsen för att provocera en attack. Syftet var att observera beslagläggningen av en särskild övervakningsenhet på sjukhuset.

-När jag senast på sjukhus, jag klev ut ur medicin och var helt fasas medicinering under en period, och sedan dess har jag arbetat med att trappa dos igen. Medicinen gör mig lätt förvirrad och påverkar minnet. Till exempel kan jag stå i Net och kan inte komma ihåg koden för Dankort. Läkemedlet påverkar också studien där jag har svårt att koncentrera mig under en längre tid. Förutom att få medicinering dosering på plats så nästa steg är att jag måste läggas in på sjukhus igen - både för att hitta diagnosen, men också att få lite utbildning i hur man lever med sjukdomen i vardagen, säger Bo Thiim Mogensen och förklarar att han odlar både mindfulness och meditation för att förbättra koncentrationen och att han upplever det hjälper.

Fakta

Skogsråd till andra med epilepsi

- Var öppen om sjukdomen - det har hjälpt mig mycket både bland mina vänner och på studion. Jag gömmer inte att jag har en sjukdom och att jag tar medicin. I allmänhet min omgivning reagerade positivt och med stor förståelse och jag kan dra på mina klasskamrater, om jag behöver hjälp.

Om jag har frågor om sjukdomen, jag använder läkare och sjuksköterskor på Filadelfia, som jag rekommenderar varmt till andra med epilepsi. Här har jag träffat andra med sjukdomen som är densamma och det är en stor hjälp.

Epilepsi har också hjälpt bland annat med några frågor om SU.


Om Du Gillade Vår Artikel Och Du, Har Något Att Tillägga, Dela Dina Tankar. Det Är Mycket Viktigt Att Veta Din Åsikt!

Lägg Till En Kommentar